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唐氏筛查原来还有这么多道道

2019-06-24

唐氏筛查通过检验孕妇血清,联合筛查检测NT(颈项透明层厚度)、HCG和PAPP-A(妊娠相关蛋白)来估算染色体异常的风险。

  颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙,进行B超扫描时,医生会详细测量介于皮肤和组织间的空隙厚度,染色体异常的胎儿其颈部透明带会明显增厚。医学研究也已证实,当胎儿后颈部透明带越厚,染色体异常的概率就越高。

  孕妇血清检测则是分析两种生化血清,分别是“游离型人类绒毛性腺激素”和“妊娠血浆蛋白—A”,将会合并计算孕妇年龄及这两种生化血清检验值和胎儿景象透明带厚度,若是估算值高于1/270,则称之为高危险群,建议做无创DNA或者是羊水穿刺。
 

  【小科普】唐氏筛查简称唐筛,好多孕妈妈因而与糖筛混为一谈,唐筛旨在查看胎儿是否有唐氏综合症;糖筛是糖耐量筛查的简称,重在查看孕妈妈血糖是否有异常。
 

唐筛筛查
 

  无创DNA通过新一代金基因测试技术,对母体外周血浆中游离的胎儿DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,从而得到胎儿的遗传信息,检测胎儿是否有染色体疾病,如果胎儿患有染色体异常,其诊断率高达99%左右。【在线咨询做无创DNA的时间】
 

  羊水穿刺是在B超的引导下,将一根细长针穿过孕妇肚皮,经过子宫壁,进入羊水腔,抽取羊水进行分析测试,羊水中会有胎儿掉落的细胞,可以通过这些细胞的检验分析,以确认胎儿的染色体细胞组成是否有问题。羊水穿刺除了能检查出唐氏综合症之外,还能够诊断出乙型(B型)海洋性贫血、血友病等。【在线咨询做羊水穿刺的时间】
 

  但是由于羊水穿刺是侵入型检查,因而在提取羊水的过程中,可能会造成羊水感染,当然在一般情况下,发生感染的几率微乎其微。唐氏筛查高风险或者高龄妈妈适合再次进行无创DNA检查或者羊水穿刺。
 

  有些妈妈会抱着一些侥幸心理,觉得全家人都那么健康,肯定会生出健健康康的宝贝。但是染色体异常是随机发生的,不管是怎样的父母,怎样的环境都可能发生基因异常的情况。没有遇到,做个检查,安心放心,要是真遇到了,能及时做好处理,不管是对于孩子还是整个家庭,都有利无害。
 

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