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NT检查正常值 超出范围就意味着宝宝染色体异常

2019-06-24

NT检查旨在通过检查胎儿颈部透明带厚度来测评胎儿是否存在染色体异常,属于早期唐氏筛查的一部分。

  颈部透明带厚度是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙,进行B超扫描时,医生会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度,染色体异常的胎儿其颈部透明带会明显增厚,特别是唐氏征儿。医学研究已经证明,当胎儿后颈部透明带越厚,染色体异常的概率就越高,临床界定nt检查的正常值:小于或等于2.5mm

  但是B超做NT检查并非100%准确。因为B超检查是靠水和其他软组织来传导的,无法穿过骨头或空气的阻隔,因此检查就会受限;母亲腹部脂肪组织太厚或者胎儿姿势遮挡,导致无法看到某些器官,也会造成误判;羊水过多会导致影像不清,羊水过少则可能阻止声波进入,因而,B超检查并不能100%检查出胎儿是否存在染色体异常。
 

  临床上,通常会以HCG(人体绒毛性腺激素)和PAPP-A(妊娠血浆蛋白—A)两项孕妇血清检测值,联合孕妇年龄及胎儿颈部透明带厚度,来估算染色体异常的风险。若是经估算后,风险概率高于1/270,称之为高危险群,医生会建议做无创DNA检查或者羊水穿刺。【在线咨询何时可做无创DNA检测或者羊水穿刺】
 


 

  无创产前DNA检测方法是通过采集孕妇外周血 5mL,提取胎儿游离DNA,采用新一代高通量测 序技术,结合生物信息分析,即可准确得出胎儿发生染色体异常数据,安全系数高,准确率高达 99.9%。

  北京地区仅有不到5家医院可做无创DNA产前基因检测,同时由于此检测方法能够有效避免后期侵入性检测方式—羊水穿刺可能对胎儿发育造成的不利影响,因而成为众多孕妈妈的优选,另一方面也大大增加了无创DNA检测预约难度。
 

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  升级版无创DNA产检检测除了能筛查常规无创DNA检测检测的3种染色体疾病唐氏综合症(T21)、爱德华 氏综合症(T18)、帕陶氏综合症(T13)之外,可筛查14种常见染色体遗传病,如Turner综合征、克氏综合征、超雌综合征等。
 

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